- Comunicazione EMA su Lemtrada (alemtuzumab): misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali. AIFA 31 ottobre 2019
- Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib): deve essere usato con cautela in tutti i pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue. AIFA 31 ottobre 2019
- Aggiornamento EMA per le aziende sulle impurezze da nitrosammine. AIFA 18 ottobre 2019
- Analisi di sicurezza sui medicinali biosimilari. AIFA luglio 2019
Ultimo aggiornamento: 17 novembre 2019