A cura di Alessandra Russo. Specialista in Tossicologia Medica. Messina
La Food and Drug Administration (FDA) ha pubblicato un avviso relativo al possibile rischio di insorgenza di neoplasie associato a terapia CAR-T (Chimeric Antigen Receptor – T).
L’FDA ha ricevuto segnalazioni di neoplasie, inclusi casi di linfoma, in pazienti che hanno ricevuto una terapia CAR-T.
Tali casi sono stati osservati durante i trial clinici e/o durante l’epserienza post-marketing.
Sebbene i benefici complessivi associati a questa terapia continui a superare i potenziali rischi, l’FDA sta valutando il rischio di neoplasie associate ad esiti gravi, come l’ospedalizzazione e la morte.
È importante monitorare l’insorgenza di nuove neoplasie in pazienti che ricevono una terapia CAR-T.
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