A cura di Alessandra Russo. Specialista in Tossicologia Medica. Messina
Nel Bollettino dell’autorità regolatoria neozelandese, pubblicato nel Giugno 2023 (1), è stato riportato un avviso relativo al possibile sviluppo di alterazioni a livello corneale associate a somministrazione di FANS a livello oculare.
Le alterazioni corneali possono portare a perdita la vista.
I pazienti che sviluppano segni o sintomi di danno corneale devono sospendere immediatamente il trattamento e consultare un medico.
I sintomi includono: visione offuscata, peggioramento del dolore oculare, irritazione oculare ed ipersensibilità.
Fattori di rischio:
- Applicazione frequente e/o durata prolungata del trattamento.
- Utilizzo concomitante di corticosteroidi.
- Patologie concomitanti come infezioni oculari, artrite reumatoide, diabete.
Bibliografia
- Prescriber Update 2023; 44: 32-33.
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