A cura di Simona Lucchesi. UOSD Farmacologia clinica. AOU Policlinico “G Martino” Messina
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Principio attivo |
Effetto |
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Carbamazepina |
Aumento del rischio di tossicità da carbamazepina |
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Clopidogrel |
Riduzione dell’efficacia clinica di clopidogrel e aumento del rischio di trombosi |
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Clorazepato |
Aumento del rischio di tossicità da clorazepato |
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Digossina |
Aumento del rischio di tossicità da digossina |
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Disulfiram |
Possibile tossicità da disulfiram |
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Erlotinib |
Riduzione dell’assorbimento di erlotinib |
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Ferro |
Riduzione della biodisponibilità del ferro non-eme |
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Fluconazolo |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di omeprazolo |
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Indinavir |
Riduzione dell’esposizione all’indinavir con riduzione dell’efficacia |
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Iperico |
Riduzione delle concentrazioni seriche di omeprazolo |
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Levotiroxina |
Aumento dei livelli di TSH |
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Metotrexato |
Aumento della concentrazione di metotrexato e del suo metabolita ed aumento del rischio di tossicità da metotrexato |
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Micofenolato |
Riduzione dell’esposizione all’acido micofenolico (metabolita attivo del micofenolato) |
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Pazobanib |
Riduzione della biodisponibilità del pazobanib |
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Raltegravir |
Aumento delle concentrazioni seriche di raltegravir |
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Rilpivirina |
Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di rilpivirina e rischio di riduzione dell’effetto terapeutico di rilpivirina |
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Ritonavir |
Riduzione dell’esposizione all’omeprazolo |
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Saquinavir |
Aumento significativo dell’esposizione al saquinavir |
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Tacrolimus |
Aumento dell’esposizione al tacrolimus |
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Tipranavir |
Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di omeprazolo |
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Triazolam |
Possibile tossicità da benzodiazepine |
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Voriconazolo |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di omeprazolo |
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Warfarin |
Aumento dei valori serici di INR e potenziamento dell’effetto anticoagulante |
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