A cura di Simona Lucchesi. UOSD Farmacologia clinica. Università di Messina
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Principio attivo |
Effetto |
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Acenocumarolo |
Aumento del rischio di sanguinamento |
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Alfentanil |
Aumento dell’esposizione, riduzione della clearance e prolungata emivita di alfentanil. |
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Atorvastatina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di atorvastatina |
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Cabazitaxel |
Aumento dell’esposizione al cabazitaxel |
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Ciclosporina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina |
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Cloramfenicolo |
Aumento dell’esposizione e delle concentrazioni plasmatiche del voriconazolo |
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Desogestrel |
Aumento dei livelli di voriconazolo |
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Dienogest |
Aumento dei livelli di voriconazolo |
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Efavirenz |
Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo e aumento delle concentrazioni plasmatiche di efavirenz |
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Estradiolo |
Aumento dei livelli di voriconazolo |
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Etinilestradiolo |
Aumento dei livelli di voriconazolo e di etinilestradiolo |
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Etonogestrel |
Aumento dei livelli di voriconazolo |
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Etravirina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di etravirina |
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Everolimus |
Aumento dell’esposizione all’everolimus |
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Fenitoina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina e riduzione delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo |
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Fluconazolo |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo e possibile rischio di prolungamento dell’intervallo QT |
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Fosamprenavir |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo e/o di amprenavir, il metabolita attivo del fosamprenavir |
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Glibenclamide |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di glibenclamide |
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Glimepiride |
Aumento del rischio di ipoglicemia |
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Glipizide |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di glipizide |
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Idrossiclorochina |
Aumento del rischio di prolungamento dell’intervallo QT |
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Iperico |
Riduzione delle concentrazioni seriche di voriconazolo |
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Levonorgestrel |
Aumento dei livelli di voriconazolo |
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Lovastatina |
Aumento dei livelli plasmatici di lovastatina e aumento del rischio di miopatia o rabdomiolisi |
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Meloxicam |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di meloxicam |
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Metadone |
Aumento dell’esposizione plasmatica al metadone e aumento del rischio di tossicità inclusi depressione respiratoria e prolungamento dell’intervallo QT |
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Midazolam |
Aumento delle concentrazioni di midazolam e potenziale tossicità da midazolam (eccessiva sedazione ed effetti ipnotici prolungati ) |
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Nevirapina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di nevirapina e/o aumento o riduzione delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo |
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Omeprazolo |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di omeprazolo |
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Ossicodone |
Aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di ossicodone e riduzione della clearance dell’ossicodone |
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Rifabutina |
Diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo e aumento delle concentrazioni di rifabutina |
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Rifampicina |
Riduzione dell’esposizione sistemica al voriconazolo |
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Ritonavir |
Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di voriconazolo con ritonavir ad alte dosi e, in misura minore, con ritonavir a basso dosaggio e conseguente rischio di riduzione dell’efficacia del voriconazolo. |
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Sildenafil |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di sildenafil |
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Sirolimus |
Aumento dell’esposizione sistemica di sirolimus |
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Tacrolimus |
Aumentata esposizione al tacrolimus e aumento del rischio di prolungamento dell’intervallo QT |
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Tretinoina |
Aumento del rischio di ipercalcemia |
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Vincristina |
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di vincristina |
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Warfarin |
Aumento del rischio di sanguinamento |