News
- Ciproterone: restrizioni d’uso dovute al rischio di meningioma. AIFA 14 febbraio 2020
- Tofacitinib: aumentato rischio di tromboembolismo venoso e aumentato rischio di infezioni gravi e fatali. AIFA 11 febbraio 2020
- Ecalta (anidulafungina) 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione: la soluzione per infusione non deve essere più congelata. AIFA 28 gennaio 2020
- Picato (ingenolo mebutato) – Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio a causa del rischio di tumori cutanei maligni. AIFA 27 gennaio 2020
- Lemtrada (alemtuzumab): limitate le indicazioni terapeutiche, introdotte ulteriori controindicazioni e misure di minimizzazione del rischio. AIFA 23 gennaio 2020
- Comunicazione EMA sull’uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo: limite di quattro settimane. AIFA 17 gennaio 2020
- Comunicazione EMA su Picato (ingenolo mebutato): sospensione a scopo precauzionale. AIFA 17 gennaio 2020
- Aggiornamento delle istruzioni di inserimento e di rimozione di Nexplanon (etonogestrel, 68 mg impianto per uso sottocutaneo), al fine di minimizzare i rischi di danno neurovascolare e migrazione dell’impianto. AIFA 15 gennaio 2020
- Aggiornamento EMA per le aziende sulle impurezze da nitrosammine. AIFA 20 dicembre 2019
- Domande e risposte su “Informazioni per i titolari di autorizzazione all’immissione in commercio riguardo alle nitrosammine”. AIFA 20 dicembre 2019
- Mecasermina: rischio di neoplasia benigna e maligna. AIFA 2 dicembre 2019
- AIFA: dati del Rapporto sugli antibiotici. Informazioni utili e proposte per un uso più appropriato. AIFA 25 novembre 2019
- Raccomandazioni per evitare errori di dosaggio potenzialmente fatali quando si usa metotrexato per il trattamento di malattie infiammatorie. AIFA 22 novembre 2019
- Contraccettivi ormonali: nuova avvertenza relativa al comportamento suicidario e al suicidio come possibili conseguenze della depressione. AIFA 15 novembre 2019
- Misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali per Lemtrada (alemtuzumab). AIFA 15 novembre 2019
- EMA conferma che Xeljanz (tofacitinib) deve essere usato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue. AIFA 15 novembre 2019
- Aggiornamento EMA per le aziende sulle impurezze da nitrosammine. AIFA 14 novembre 2019
- Domande e risposte su “Informazioni per titolari di autorizzazione all’immissione in commercio riguardo alle nitrosammine”. AIFA 11 novembre 2019
- Comunicazione EMA su Lemtrada (alemtuzumab): misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali. AIFA 31 ottobre 2019
- Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib): deve essere usato con cautela in tutti i pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue. AIFA 31 ottobre 2019